Малыш Арсений - дайте шанс!

АРСЕНИЮ 1,7. ДИАГНОЗ ИНФАНТИЛЬНЫЕ СПАЗМЫ СИНДРОМ ВЕСТА, ЭТО ТЯЖЁЛОЕ, УГРОЖАЮЩЕЕ ЖИЗНИ ЗАБОЛЕВАНИЕ, КОТОРое НЕ ДАЁТ РАЗВИВАТЬСЯ РЕБЁНКУ И ОБРЕКАЕТ ЕГО НА МУЧЕНИЯ!!!

Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание, которая не дает развиваться ребенку и обрекает его на мучения. По статистике оло половины детей с таким диагнозом не доживают до двух лет.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Для детей в России это смертный приговор!!! Наиболее частая причина - гипоксическое поражение головного мозга ребенка во время осложненных родов (асфиксия новорожденного).
Поэтому мы верим, что нашего Сенечку, смогут спасти врачи Германии и не только верим, а видели и общались с мамочками деток, у которых детки с таким же диагнозом вылечились в Германии!
Необходимо дорогостоящее обследование и лечение в Германии. В России, даже нет возможности купить противосудорожные препарат, который назначают специально для деток с диагнозом, синдром Веста. Этот препарат у многих деток полностью купируют приступы и у ребёночка есть шанс развиваться и познавать этот красочный мир!!!
Противосудорожный препарат, от нашего недуга не зарегистрированы в России, поэтому он не продаётся в аптеках.
Чрезвычайно важно своевременно диагностировать синдром Веста и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания.
Поздняя диагностика и неправильный выбор антиэпилептических препаратов ведут к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз заболевания.
Мы родители Арсения верим, что нашего малыша смогут спасти врачи Германии. Верим, что наш сын будет жить, будет бегать и радоваться жизни!!!
Маленькому Арсению необходимо пройти сложное длительное лечение от одной и самых опасны форм эпилепсии синдром Веста. В России ему помочь не могут!!!
У Сенечки есть любимые игрушки, песенки под которые мы с ним танцуем, очень любим читать книжки. Он любит своих родителей, и мы его очень любим! Сеня очень старательный и проявляющий упорство ребёнок, пусть мы не умеем пока сидеть, ползать и ходить, но он хочет и попытки у него есть, просто у него пока не получается, нужно просто ему помочь!!!
Не хочется упускать время, пока он маленький, и нужно не опуская рук, помочь своему ребёнку. И слёзы душат от того, что полноценная здоровая жизнь моего сына зависит от денег, потому что всё лечение предстоит очень дорогое!
Помогите, пожалуйста, поставить на ножки Арсенечку! Заранее огромное спасибо от меня, мужа и, конечно же, от Сенечки!


http://www.odnoklass...le/262477145884 страничка мамы
http://my.mail.ru/my...ail/eridan100/? страничка "моего" мира" мамы Арсения

дорогие участницы, Юля, мама Арсения добавила реквизиты

Сбербанк № счёта 40817810970056005270; Сбербанк № карты 639002709004031208 ( мама Арсения, Боярская Юлия Викторовна)
Яндекс № кошелька 410011055994598( мама Арсения,Боярская Юлия Викторовна)
Росбанк № счёта 40817810043390039143 Росбанк № карты 4405050127019154 ,( папа Арсения, Боярский Михаил Юрьевич)
Бмлайн номер для пожертвований 89098645941

http://www.youtube.com/watch?v=6wIC4Dq-AIk Видео на Ютуб про Арсения.

Вот группа малыша с диагнозом и справками. http://www.odnoklassniki.ru/group/53864352055306

 

Девочки-участницы, надеюсь среди вас нет равнодушных, надо помочь этому мальчику. Он должен жить. Лично знакома с мамой, очень хорошая доброжелательная девушка.

 

да девочки давайте поможем хоть кто сколько может. я знакома с подругой мамы Арсения- могу подтвердить что это всё правда..
кто сомневается.

 

У меня эти странички не открываются..

 

Amaliya, Поправите пожалуйста ссылку на страничку мамы, не открывается.

 

Девочки! Арсений едет 12 в Германию, ждем новостей! Очень хочется спасти малыша!

 

Девочки, вся церковь молилась за Арсения, вот что пишет его мама:"Всё проведённое обследование и заключительная беседа с профессором главным врачом и нашим лечащим врачом, подтвердили, что да у Арсения тяжёлая эпилепсия, но диагноз синдром (Веста) нам не подтвердили."
Страшный диагноз не подтвердился, Слава Богу!!!!